Van
vier mensen in de wereld is het hele dna al in kaart gebracht. Zo uniek is dat
dus niet meer. Maar nu is voor het eerst ook bij een vrouw de volgorde van haar
dna vastgesteld. En nog wel van een Nederlandse vrouw!
Lang hoefde de 34-jarige, Marjolein Kriek, klinisch geneticus in opleiding uit
Leiden, niet na te denken toen haar werd gevraagd om als eerste vrouw ter
wereld haar volledige dna in kaart te laten brengen. Zo vertelt ze in het
Algemeen Dagblad.
,,Het
is een grote eer, maar belangrijker vind ik dat ik zo een bijdrage kan leveren
aan het onderzoek naar erfelijke afwijkingen.’’
Kriek
krijgt regelmatig vragen van ouders met een kinderwens of vragen over hun
kinderen. “Te vaak moeten we nu nog het antwoord schuldig blijven op de vraag
hoe de geboren afwijking van hun kind is ontstaan. Als we de puzzel wel kunnen
oplossen, is dat heel dankbaar.’’
Voor die oplossing zijn zo veel mogelijk puzzelstukjes nodig in de vorm van
volledige dna-informatie van personen. Hoe meer informatie er is over dna van
gezonde personen, hoe makkelijker het is om afwijkingen te vinden die tot een
erfelijke ziekte of afwijking leiden.
Kriek heeft zelf promotieonderzoek gedaan naar de noodzaak van veel
dna-onderzoek. Dat en het gegeven dat ze een vrouw is, maakte haar tot de
ideale kandidaat voor dit onderzoek.
De
komende maanden wordt alle verzamelde informatie onderzocht en dan zal ook
duidelijk worden of Kriek een verhoogde kans loopt op genetische aandoeningen.
Dat klinkt enger dan het is. ,,Het is niet zo dat ik dan
zéker die ziektes krijg. Dat is een misvatting. Het is een kleine verhoogde
kans. Als ik twee pakjes sigaretten per dag rook en een liter whisky drink, is
de kans op hart- en vaatziekten vele malen hoger dan een genetische aanleg.’’
Kriek ziet er zelfs het voordeel van in. Want wie een verhoogde aanleg heeft voor
suikerziekte kan op zijn gewicht letten, wie aanleg heeft om darmkanker te
ontwikkelen, kan een bepaald dieet volgen.
Kriek hoopt met haar vrijwillige bijdrage het taboe en de angst rond
dna-onderzoek te doorbreken.
Bron: AD.nl
Lees ook:Vijf nieuwe borstkankergenen ontdekt
Lees ook:Diabetes vergroot kans op aangeboren afwijkingen baby
Lees ook:Eerste baby via combibehandeling geboren
Lees ook:Genetische fout speelt mogelijk rol bij autisme
Lees ook:‘Selectie embryo’s bij borstkanker toegestaan’