Pasgeboren baby's worden vanaf
1 januari via de hielprik ook getest op
taaislijmziekte (cystic fybrosis). Het gaat om een proef van
een jaar bij pasgeborenen in Limburg, Noord-Brabant, Gelderland en Utrecht.
Het bloed dat enkele dagen na
de geboorte met de hielprik wordt afgenomen, wordt nu al onderzocht op
zeventien erfelijke aandoeningen.
Dat deze 17 nu met de ongeneeslijke ziekte cystic fybrosis – één van de meest voorkomende erfelijke aandoeningen – wordt uitgebreid, lijkt me een goed plan. De testmethoden op cystic fybrosis waren tot
nu toe niet betrouwbaar maar die zijn de afgelopen tijd verbeterd. De proef
moet ook uitwijzen welke methode het best is.
Een 'prettige' bijkomstigheid is dat je meteen als ouder weet dat een van beiden of allebei – zonder het te weten – drager is/zijn van de ziekte.
Als beide ouders drager zijn, dan is er 25% kans dat het kind ook daadwerkelijk cystic fibrosis heeft en 50% kans dat het drager is van het Cystic Fybrosis gen. Dan denk je toch wel extra goed na voor je weer aan een zwangerschap begint…
Per jaar worden in Nederland
ongeveer vijftig baby's met deze erfelijke aandoening geboren. Kinderen met
taaislijmziekte hebben onder andere last van de luchtwegen en het
maagdarmkanaal. Mensen
met taaislijmziekte worden niet oud, maar als op tijd wordt begonnen met de
behandeling, zijn de klachten minder ernstig.
Aan de hand van de resultaten
zal het ministerie van Volksgezondheid bekijken of het zinvol is de screening landelijk
in te voeren.
Lees ook:Pasgeboren baby’s getest op cystic fibrosis
Lees ook:Screening pasgeborenen op taaislijmziekte lucratief
Lees ook:Ziekenhuis biedt stellen screening op taaislijmziekte
Lees ook:België neemt ook meer ziektes op in hielprik
Lees ook:Hielprik wordt uitgebreid